Ульцернил таб п/пл/о 10мг N28 (СанФарма)
Карточка товара
Аналоги
Все аналогиВы недавно смотрели
Инструкция
-
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит. Ядро таблетки. Интрагранулярный слой. Действующее вещество: рабепразол натрия - 10,00 мг. Вспомогательные вещества: маннитол – 12,375 мг., магния оксид тяжелый – 30,00 мг., гипролоза низкозамещенная – 5,00 мг., гипролоза – 1,50 мг.; Экстрагранулярный слой. Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная – 10,00 мг., маннитол – 5,00 м., магния стеарат – 1,125 мг. Материалы оболочки ядра таблетки: этилцеллюлоза – 0,525 мг., магния оксид легкий – 0,656 мг., гипролоза – 0,132 мг. Материалы кишечнорастворимой оболочки таблетки: гипромеллозы фталат – 8,616 мг., диацетилированный моноглицерид – 0,864 мг., тальк – 0,805 мг., титана диоксид – 0,429 мг., краситель оксид железа (желтый) – 0,053 мг.; Состав чернил. Чернила красные (Opacode S-1-1666 red) – q.s. Состав чернил Opacode S-1-1666 red: глазированный шеллак - 45 % (20 % этерефицированный) в этаноле – q.s., краситель красный очаровательный АС – q.s., н-Бутиловый спирт – q.s., пропиленгликоль – q.s., титана диоксид – q.s., SDA 3A Спирт 27CFR – q.s.
-
Симптомы. Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено. Лечение. Специфический антидот для препарата Ульцернил® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому не выводится с помощью диализа. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.
-
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
-
При одновременном применении с дигоксином возможно повышение (от небольшой до умеренной) концентрации дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с кетоконазолом уменьшается его биодоступность.
-
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками); гастроэзофагеальный рефлюкс.
-
Повышенная чувствительность к рабепразолу натрия или замещенным бензимидазолам; беременность, период лактации (грудное вскармливание); детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность.
-
Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется, однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени рабепразол рекомендуется применять с осторожностью.
С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
-
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
-
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
-
Со стороны иммунной системы: редко - острые системные аллергические реакции.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.
Со стороны обмена веществ: редко - гипомагниемия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов; редко - гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - буллезные высыпания, крапивница; очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона;
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, артралгия.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко - гинекомастия.
-
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
-
Перед началом терапии необходимо исключить злокачественные новообразования желудка, т.к. применение рабепразола может маскировать симптомы и отсрочить правильную диагностику.
Пациентам с нарушениями функции печени или почек коррекции дозы не требуется, однако у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени рабепразол рекомендуется применять с осторожностью.
Терапия ингибиторами протонового насоса может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, вызванных Clostridium difficile.
При одновременном применении с рабепразолом следует корректировать дозы кетоконазола и дигоксина.
Пациенты, длительное время имеющие повторяющиеся симптомы нарушения пищеварения или изжоги, должны регулярно наблюдаться у врача. Пациенты в возрасте старше 55 лет, ежедневно принимающие безрецептурные препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения, должны проинформировать об этом своего лечащего врача.
Не следует применять одновременно с рабепразолом другие средства, снижающие кислотность, например, блокаторы H2-рецепторов или ингибиторы протонового насоса.
В экспериментальных исследованиях не установлено канцерогенного действия рабепразола, однако при изучении мутагенности были получены неоднозначные результаты. Тесты на клетках лимфомы у мышей были положительными, при этом микроядерный тест in vivo и тест восстановления ДНК in vivo и in vitro были отрицательными.
-
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения.
-
Отпускают по рецепту.
-
При температуре не выше 25 град.