Никсар

Ничего не найдено.
Попробуйте изменить параметры поиска
Инструкция по применению Никсар
-
Состав
Действующее вещество: биластин - 20,00 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 103,00 мг, карбокси- метилкрахмал натрия (тип А) - 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,50 мг, магния стеарат - 0,50 мг. Описание:Овальные, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с односторонней риской для деления.
-
Фармакологические свойства
Антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы.
Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение через ГЭБ. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.
-
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой "концентрация-время" увеличивалась в 2 раза, а Cmax - в 2-3 раза. Дилтиазем увеличивает Cmax на 50%. Грейпфруты и другие фруктовые соки снижают биодоступность на 30%. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию лекарственного средства в плазме крови.
-
Показания к применению
Аллергический (сезонный и круглогодичный) риноконъюнктивит, крапивница.
-
Противопоказания
Возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.
-
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
-
Применение детьми
Применение противопоказано в детском возрасте до 12 лет.
-
Побочное действие
Нарушения со стороны ЖКТ: сухость слизистой оболочки рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тревожность, бессоница.
Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, увеличение массы тела.
Нарушения со стороны органа слуха: шум в ушах, вертиго.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие изменения на ЭКГ.
Прочие: герпетическое поражение полости рта, жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности "печеночных ферментов" (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы).
-
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
-
Особые указания
У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с ингибиторами P-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Возможно появление головокружения, сонливости.
-
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 разовой дозе один раз в сутки, за один час до еды или через 2 часа после еды.
-
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
-
Условия хранения
При температуре не выше 30 град.