Вакцина Менактра менингокок 0,5мл 1 доза (Санофи Пастер)

Карточка товара

Последняя цена

4 050 ₽
Нет в наличии

Аналоги

от 780 ₽
В корзину
Вакцина Адасель сусп д/ин в/м 1доза/0,5мл N1 (Санофи Пастер)
  • Рецептурный
  • Санофи пастер лимитед, Канада
от 3 527 ₽
В корзину

Вы недавно смотрели

Последняя цена: 601 ₽

Нет в наличии

Инструкция

  • Бесцветный прозрачный или слегка мутноватый раствор.


    Характеристика

    Менактра® - это вакцина, помогающая обеспечить защиту от инфекции, которая вызывается бактериями (возбудителями инфекции) под названием "Neisseria meningitidis", а именно от серогрупп А, С, Y и W-135.

    Вакцину применяют у детей в возрасте от 9 месяцев, подростков и взрослых до 55 лет включительно.

    Бактерия Neisseria meningitidis (также называемая менингококк) может передаваться от человека к человеку и вызывать серьезные, а иногда и угрожающие жизни, инфекционные заболевания, такие как:

    - Менингит - воспаление тканей, которые окружают головной мозг и спинной мозг;

    - Септицемия - инфекционное заболевание крови.

    Оба инфекционных заболевания могут привести к тяжелой болезни с длительными проявлениями и возможным смертельным исходом.

    Вакцина Менактра® должна использоваться в соответствии с официальными рекомендациями.

  • Механизм действия

    Вакцина Менактра® стимулирует образование естественной защиты (воздействуя на иммунную систему) у вакцинируемого человека с целью выработки у него защитных антител против бактерий Neisseria meningitidis серогрупп А, С, Y и W-135.

  • Перед применением препарата Менактра® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщите врачу перед вакцинацией, если у Вас или Вашего ребенка:

    • ранее отмечались аллергические реакции, в том числе на предыдущие введения вакцин,
    • ранее был поставлен диагноз синдром Гийена-Барре,
    • беременность, или можете быть беременны,
    • проблемы со свертываемостью крови или легко образуются синяки,
    • были падения в обморок при любых предыдущих инъекциях. После или даже перед любой инъекционной процедурой может произойти обморок, иногда сопровождаемый падением (главным образом у подростков),
    • сниженный иммунный ответ (иммунодефицитное заболевание или прием лекарств, влияющих на иммунную систему).
  • Исследований по изучению влияния вакцины Менактра® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось.

  • Раствор для внутримышечного введения
  • Сообщите своему лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие медицинские препараты, включая иммуносупрессивные (угнетающие иммунитет) препараты.

    Вакцина Менактра® может вводиться одновременно с другими вакцинами при введении в разные конечности с использованием разных шприцев. Например, с вакцинами для профилактики столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита, гемофильной инфекции типа b, кори, краснухи, брюшного тифа, пневмококковой инфекции и вируса папилломы человека.

    Кроме этого, в соответствии с национальными рекомендациями допускается вводить вакцину Менактра® с другими инактивированными вакцинами в один день.

  • Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серогрупп А, С, W, Y, полисахаридная, конъюгированная
  • Вакцину применяют у детей в возрасте от 9 месяцев, подростков и взрослых до 55 лет включительно.

  • Не применяйте препарат Менактра®:

    • если у Вас или Вашего ребенка диагностирована аллергия на:

    - действующие вещества, или

    - любые другие компоненты вакцины (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    • если у Вас или Вашего ребенка наблюдались аллергические реакции после предшествующего введения данной вакцины или вакцины, содержащей те же компоненты;
    • если у Вас или Вашего ребенка наблюдается заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела, или острое заболевание (или обострение хронического заболевания), вакцинацию следует отложить до выздоровления или ремиссии.
  • Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит:

    Действующие вещества

    Менингококковый полисахарид серогруппы А1 4 мкг

    Менингококковый полисахарид серогруппы С1 4 мкг

    Менингококковый полисахарид серогруппы Y1 4 мкг

    Менингококковый полисахарид серогруппы W-1351 4 мкг

    1Конъюгированный с белком-носителем - дифтерийным анатоксином ~ 48 мкг

    Прочими вспомогательными веществами являются:

    Натрия хлорид,

    Натрия гидрофосфат,

    Натрия дигидрофосфата моногидрат,

    Вода для инъекций.

  • По 1 дозе (0,5 мл) препарата во флаконы из прозрачного боросиликатного стекла (тип I) вместимостью 3 мл, которые укупоривают пробкой, изготовленной из бутила (не содержащего латекса), и закатывают алюминиевым колпачком, снабженным отрывной пластиковой крышечкой по типу «flip-off».

    По одному или по пять флаконов с листком-вкладышем в картонную пачку.

  • Вакцины для профилактики менингококковых инфекций
  • Подобно всем лекарственным препаратам, данная вакцина может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Немедленно обратитесь к врачу, или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если у Вас или Вашего ребенка возникают аллергические реакции, которые могут быть опасны для жизни.

    Симптомы могут включать:

    • крапивницу, покраснение, сыпь,
    • затрудненное дыхание (одышку),
    • отек лица или языка.

    Возможные нежелательные реакции у детей в возрасте от 9 до 18 месяцев включительно:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • потеря аппетита;
    • сонливость;
    • болезненность в месте инъекции;
    • покраснение (эритема) в месте инъекции;
    • отек в месте инъекции;
    • раздражительность;
    • аномальный плач;
    • лихорадка.

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) или часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • рвота.

    Возможные нежелательные реакции у детей в возрасте от 2 до 10 лет включительно

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • диарея;
    • болезненность в месте инъекции;
    • уплотнение в месте инъекции

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) или часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • снижение аппетита;
    • сонливость;
    • раздражительность;
    • покраснение в месте инъекции;
    • отек в месте инъекции;
    • лихорадка.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • рвота;
    • сыпь;
    • крапивница;
    • артралгия.

    Возможные нежелательные реакции у лиц в возрасте от 11 до 55 лет включительно:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • головная боль;
    • артралгия;
    • боль в месте инъекции;
    • уплотнение в месте инъекции;
    • покраснение и отек в месте инъекции;
    • повышенная утомляемость;
    • общее недомогание.

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10) или часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • снижение аппетита;
    • диарея.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • рвота;
    • сыпь;
    • озноб;
    • лихорадка.

    Нежелательные явления в пострегистрационный период:

    В ходе сбора данных после регистрации дополнительно получена информация о следующих нежелательных явлениях после введения препарата (частота развития данных явлений и их причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра® не может быть определена):

    • лимфоаденопатия;
    • реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции, стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд, снижение артериального давления;
    • синдром Гийена-Барре (СГБ), парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит, поперечный миелит;
    • миалгия;
    • выраженный отек конечности, может сопровождаться покраснением, чувством жара в месте инъекции, повышенной чувствительностью или болезненностью в месте инъекции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

  • Если Вы беременны или кормите грудью; думаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата.

  • Вакцина Менактра® может защитить только от развития заболеваний, которые вызываются бактериями Neisseria meningitidis серогрупп А, С, Y и W-135.

    Вакцина Менактра® не защищает от инфекционных заболеваний, вызванных другими серогруппами Neisseria meningitidis.

    Вакцина Менактра® не защищает от развития менингита или септицемии, вызываемых другими бактериями или вирусами.

    Подобно остальным вакцинам, вакцина Менактра® может защитить не всех привитых людей.

    Препарат Менактра® с пищей, напитками и алкоголем

    Раздел не применим.

    Препарат Менактра® содержит натрий

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу 0,5 мл, т.е. по сути не содержит натрия.

  • Рекомендуемая доза вакцины

    Одна доза объемом 0,5 мл.

    Дети в возрасте от 9 до 23 месяцев включительно

    У детей в возрасте от 9 до 23 месяцев включительно курс вакцинации вакциной Менактра® состоит из 2 инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) с интервалом не менее 3 месяцев.

    Дети от 2 лет, подростки и взрослые до 55 лет включительно

    У лиц в возрасте от 2 до 55 лет включительно вакцинация проводится однократно дозой 0,5 мл.

    Ревакцинация

    При сохраняющемся риске менингококковой инфекции однократная ревакцинация может быть проведена, если с момента введения предыдущей дозы прошло не менее 4 лет.

    Как применяют вакцину Менактра®

    Ваш лечащий врач или медицинская сестра введут рекомендованную дозу вакцины в виде внутримышечной инъекции. Вакцина вводится в область дельтовидной мышцы, или переднебоковой поверхности бедра в зависимости от возраста и наличия у Вас или Вашего ребенка мышечной массы в этих зонах.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к вашему лечащему врачу или медицинской сестре.


    Инструкция по использованию

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    Как и в случае введения других вакцин, необходимо наблюдать за пациентом и располагать возможностью оказания медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций.

    Перед применением флакон с вакциной следует осмотреть визуально на предмет наличия в ней посторонних примесей и (или) нехарактерной окраски. В любом из этих случаев вакцина не должна использоваться.

    Вакцину не следует смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце.

    Вакцину не следует вводить подкожно, в сосудистое русло, или внутрикожно.

    См. также раздел 3 «Применение препарата Менактра®».

  • По рецепту
  • Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.

    Храните в холодильнике (2-8 °C), в оригинальной упаковке (в пачке картонной) для того, чтобы защитить от света. Не замораживайте.

    Препарат, подвергшийся замораживанию, использованию не подлежит.

  • НАНОЛЕК ООО
    426000, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Милиционная, д. 3

    САНОФИ ПАСТЕР ИНК
    Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey

Отзывы

  • У данного товара еще нет отзывов. Станьте первым!