Арбидол Максимум капс 200мг N20 (ОТИСИ)

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с желтоватым, или с зеленовато-желтым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Арбидол Максимум по механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния и препятствует проникновению вируса в клетку. Специфически подавляет вирусы 

Второй и третий триместры беременности.

Арбидол Максимум не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Препарат Арбидол Максимум показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет:

• для профилактики и лечения гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
• в составе комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции;
• для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.

Препарат Арбидол Максимум показан к применению у детей от 12 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии.

Не принимайте препарат Арбидол Максимум, если:

• у Вас аллергия на умифеновир или на любые другие компоненты препарата;
• Вы беременны (на сроке беременности до 3-х месяцев, то есть в первом триместре беременности);
• Вы кормите ребенка грудью.

Каждая капсула содержит 207 мг умифеновира гидрохлорида моногидрата (200 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид).

Прочими вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кремния диоксид коллоидный, повидон К25 (коллидон 25), кальция стеарат, натрия кроскармеллоза.

Капсулы твердые желатиновые №0 - корпус: титана диоксид (Е 171), желатин; крышечка: титана диоксид (Е 171), желатин.

Если Вы приняли препарата Арбидол Максимум больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Арбидол Максимум больше, чем следовало, то Вы должны обратиться к своему лечащему врачу. Случаи передозировки препаратом Арбидол Максимум не отмечены.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Арбидол Максимум может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат Арбидол Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Прекратите прием препарата Арбидол Максимум и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• внезапная одышка, затрудненное дыхание, отек лица, губ, кожная сыпь, зуд (особенно опасна кожная сыпь с шелушением или образованием пузырей или волдырей).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: +996 312 21–92–88, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21–05–08

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg/ru

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Арбидол Максимум в первом триместре беременности.

При необходимости применения Арбидол Максимум во втором и третьем триместре беременности проконсультируйтесь с врачом.

Не принимайте Арбидол Максимум во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Перед приемом препарата Арбидол Максимум проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Если в течение трех суток с момента начала приема препарата Арбидол Максимум (при лечении гриппа и других ОРВИ) сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то Вам нужно обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих (снижающих температуру) препаратов, муколитических (разжижающих мокроту) и местных сосудосуживающих (устраняющих заложенность носа) средств.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Разовая доза у взрослых составляет 200 мг (1 капсула).

Применение у детей и подростков

Разовая доза для детей от 12 до 18 лет составляет 200 мг (1 капсула).

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет по показаниям профилактика и лечение гриппа А и В, другие ОРВИ; комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений не отличается от режима дозирования для взрослых (см. таблицу в подразделе «Взрослые» выше).

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, до приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Арбидол Максимум

Необходимо соблюдать рекомендованную в листке-вкладыше схему и длительность приема препарата. Если Вы пропустили прием одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке или картонной пачке после обозначения «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

238315, Калининградская обл., м.о. Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1

Производитель

при производстве на ОАО "Фармстандарт-Лексредства" указывают:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "ФармстандартЛексредства")

Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

или

при производстве на АО "Отисифарм Про" указывают:

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

Калининградская обл., муниципальный округ Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Кыргызская Республика

Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")

123112, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16

Телефон: +7 (800) 775-98-19

Адрес электронной почты: info@otcpharm.ru