Кьюлипта таб 60мг N28 (ЭббВи)

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы «A» и «10».

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

Овальные двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы «A60».

Препарат КЬЮЛИПТА содержит действующее вещество атогепант.

Одним из факторов, вызывающих мигрень, является действие вещества, известного под названием CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина). Атогепант подавляет эффекты CGRP, что уменьшает частоту приступов мигрени и снижает их тяжесть.

Таблетки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это особенно важно, если Вы принимаете:

• препараты для лечения инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, рифампицин);
• лекарства, влияющие на Вашу иммунную систему (например, циклоспорин).

Атогепант.

Препарат КЬЮЛИПТА показан для профилактического лечения мигрени, возникающей не менее 4 дней в месяц, у взрослых в возрасте от 18 лет.

Не принимайте препарат КЬЮЛИПТА:

• если у Вас аллергия на атогепант или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Действующим веществом является атогепант.

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 10 мг атогепанта.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа- токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

Каждая таблетка содержит 60 мг атогепанта.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа- токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата КЬЮЛИПТА, обратитесь к врачу.

По возможности покажите врачу упаковку препарата КЬЮЛИПТА.

КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки

По 7 таблеток в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/политрифторхлорэтилена и алюминиевой фольги.

По 4 блистера вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.

КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки

По 7 таблеток в блистере из поливинилхлорид/полиэтилен/политрифторхлорэтилена и алюминиевой фольги.

По 4 блистера вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в пачке картонной.

Анальгетики; противомигренозные препараты; антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина).

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

• тошнота;
• запор;
• усталость или сонливость;
• снижение аппетита;
• снижение веса

• повышение уровня печеночных ферментов в крови (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ))

• признаки аллергической реакции (гиперчувствительность) – резкое снижение артериального давления вплоть до потери сознания (анафилаксия), одышка (диспноэ), сыпь, зуд, крапивница, отек лица.

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат КЬЮЛИПТА не рекомендуется принимать во время беременности.

Если Вы кормите грудью или планируете кормить ребенка грудью, сообщите об этом лечащему врачу. Он поможет принять решение о применении препарата КЬЮЛИПТА в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата КЬЮЛИПТА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Немедленно прекратите применение препарата КЬЮЛИПТА и обратитесь за медицинской помощью в случае развития любого из симптомов аллергических реакций, например: резкого снижения артериального давления вплоть до потери сознания (анафилаксия), одышки, сыпи, зуда, крапивницы или отека лица. Некоторые из этих симптомов могут развиться в течение 24 ч при первом применении препарата. Иногда они могут возникать через несколько дней после применения препарата КЬЮЛИПТА.

Препарат КЬЮЛИПТА содержит натрий.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза препарата КЬЮЛИПТА составляет 60 мг в сутки.

Лечащий врач может рекомендовать Вам прием меньшей дозы, если Вы принимаете другие лекарственные средства, либо если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек. Обратитесь к своему врачу, если Вы находитесь на диализе.

Внутрь.

Таблетки следует принимать не зависимо от приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат КЬЮЛИПТА

Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите её, как только это будет возможно, и затем продолжайте приём как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите приём препарата без консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Отпускают по рецепту.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

E-mail: russia.info@abbvie.com

ЭббВи С.Р.Л.

С.Р. 148, Понтина 52 км, снк, Камповерде ди Априлиа 04011–Априлиа (ЛТ), Италия

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Россия

ООО «ЭббВи»

125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, БЦ «Белые Сады», здание «А»

Телефон: +7 495 258-42-77

E-mail: pv.russia.cis@abbvie.com