Эритромициновая мазь глаз 10тыс ЕД/г 10г (Татхимфарм)

Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

Фармакокинетика

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Биодоступность составляет 30-65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90 %. Метаболизируется в печени, частично с образовани­ем неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.

С осторожностью

Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Мазь глазная.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефало­спорины, карбапенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокор­тикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Эритромицин.

Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.

В 1 г мази содержатся:

Действующее вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) - 0,01 г.

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Мазь глазная 10000 ЕД/г.

По 3 г или 10 г в тубы алюминиевые.

По 3 г или 10 г в тубы ламинатные.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Антибиотик-макролид.

Продолжительность лечения офтальмии новорожденных зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.

Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закла­дывают за нижнее веко однократно.

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. При необходимости применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Местно.

Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день.

Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.

При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.

При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев. Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закла­дывают за нижнее веко однократно.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

e-mail: marketing@tatpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

АО "Татхимфармпрепараты", Россия

420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260

тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58

e-mail: marketing@tatpharm.ru