Моделакс-Н

Ничего не найдено

Ничего не найдено.
Попробуйте изменить параметры поиска

Аналоги Моделакс-Н

Все товары
от 853 ₽
В корзину
от 357 ₽
В корзину

Последняя цена: 800 ₽

Нет в наличии

Последняя цена: 362 ₽

Нет в наличии
Солирект микроклизма рект 5мл N4 (Москов ЭЗ)
  • Московский эндокринный завод, Россия

Последняя цена: 406 ₽

Нет в наличии
Все товары

Инструкция по применению Моделакс-Н

  • Состав

    на 1 мл:

    Действующие вещества  
    Натрия цитрата дигидрат

    (в пересчете на натрия цитрат) 

    - 102,6 мг

    - 90,0 мг

    Натрия лаурилсульфоацетат 70 %

    (в пересчете на натрия лаурилсульфоацетат)     

    - 12,9 мг

    - 9,0 мг

    Сорбитол - 625,0 мг
    Вспомогательные вещества:

           
    Сорбиновая кислота - 1,0 мг
    Глицерол

    - 125,0 мг  
     Вода очищенная - до 1,0 мл
  • Фармакологические свойства

    Моделакс®-Н – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

  • Показания к применению
    • запор, в т.ч. с энкопрезом;
    • подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
  • Противопоказания
    • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
  • Передозировка

    Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

  • Фармако-терапевтическая группа
    слабительное средство
  • Побочное действие

    По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

    Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (>10%), часто (>1%, но <10%), нечасто (>0.1%, но <1%), редко (>0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

    Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

    Если отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

  • Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

  • Особые указания

    Если симптомы сохраняются, следует избегать длительного применения и обратиться к врачу.

    Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

  • Способ применения и дозы

    Взрослые и дети старше 3 лет

    Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44.5 мм).

    Новорожденные и дети до 3 лет

    Вводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.

    Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.

    Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.

    Указания по применению

    Отломите пломбу на наконечнике тюбика.

    Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.

    Введите наконечник клизмы в прямую кишку.

    Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.

    Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик.

  • Условия отпуска

    Препарат отпускается без рецепта.

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Наличие в аптеках

    Аптеки не найдены