Лордестин
Ничего не найдено.
Попробуйте изменить параметры поиска
Аналоги Лордестин
Все товарыИнструкция по применению Лордестин
-
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. Цвет таблеток на изломе - белый или почти белый.
-
Фармакологические свойства
Лордестин - противоаллергическое.ФармакодинамикаН1-гистаминовых рецепторов блокатор, является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина и ЛТ С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в терапевтических дозах не влияет на скорость психомоторных реакций.ФармакокинетикаВсасываниеПосле приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин. После однократного приема в дозе 5 или 7,5 мг Cmax достигается приблизительно через 3 ч (2–6 ч). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе (в диапазоне доз 5–20 мг).РаспределениеСвязывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83–87%, а 3-гидроксидезлоратадина — 85–89%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через ГЭБ.Метаболизм и выведениеПодвергается интенсивному метаболизму в печени до 3-гидроксидезлоратодина, который затем глюкуронизируется. Основной путь метаболизма дезлоратадина — гидроксилирование. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками — меньше 2% и через кишечник — меньше 7%). T1/2 и для дезлоратадина и для 3-гидроксидезлоратадина составляет 20–30 ч (в среднем — 27 ч).Хроническая почечная недостаточность (ХПН). Cmax и AUC дезлоратадина возрастают от 1,2 до 1,7 раза и от 1,9 до 2,5 раза соответственно (по сравнению с данными здоровых добровольцев). Концентрация 3-гидроксидезлоратадина изменяется незначительно. Связывание дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина с белками плазмы при ХПН не изменяется. Дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин плохо выводятся при гемодиализе.Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2,4 раза по сравнению с данными здоровых добровольцев. Общий клиренс дезлоратадина при пероральном приеме у пациентов с легкой, средней и тяжелой печеночной недостаточностью составляет 37, 36 и 28% соответственно (по сравнению с данными у здоровых добровольцев). Отмечается увеличение T1/2 дезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью. Cmax иAUC 3-гидроксидезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью не отличаются от данных у здоровых людей с нормальной функцией печени.
-
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не отмечено влияния Лордестина при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако учитывая, что у пациентов может отмечаться сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.
-
Меры предосторожности
Перед приемом препарата Лордестин проконсультируйтесь с лечащим врачом
- если у Вас есть заболевание почек с нарушением их функции;
- если у Вас (или у ребенка, которому Вы собираетесь дать препарат) когда-либо были судорожные припадки. Если судорожный припадок произойдет в период применения препарата Лордестин, его прием необходимо прекратить.
Препарат Лордестим содержит лецитин соевый
Если у Вас аллергия на арахис или сою, не принимайте этот лекарственный препарат.
-
Влияние на управление транспортными средствами и механизмам
Препарат в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее после приема препарата могут возникать головокружение и сонливость. Если Вы испытываете подобные нежелательные эффекты, воздержитесь от управления транспортным средством или работы с механизмами.
-
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
-
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Данные о взаимодействиях препарата Лордестин с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
Препарат Лордестин с алкоголем
Следует с осторожностью принимать препарат Лордестин одновременно с алкоголем, так как при совместном приеме дезлоратадина с алкоголем отмечались случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения.
-
МНН
Дезлоратадин
-
Показания к применению
Препарат Лордестин применяется у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше для облегчения симптомов
- аллергического ринита (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
- крапивницы (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
-
Противопоказания
Не принимайте препарат Лордестин:
- если у Вас аллергия на дезлоратадин или любые другие компоненты препарата, арахис, сою или лоратадин.
-
Состав
Действующим веществом является дезлоратадин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг дезлоратадина (в виде дезлоратадина гемисульфата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Пленочная оболочка (Опадрай АМВ желтый 80W22099): поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, тальк, лецитин соевый, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый, камедь ксантановая, краситель железа оксид желтый, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин.
-
Передозировка
При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.
Если с момента передозировки препарата прошло мало времени, рекомендован прием активированного угля (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).
-
Форма выпуска
По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ лакированной.
По 1 или З блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
-
Фармако-терапевтическая группа
Антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия
-
Применение детьми
Не давайте препарат детям младше 12 лет, поскольку его безопасность и эффективность в этой группе пациентов не установлены.
-
Побочное действие
Немедленно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- кожные покровы становятся холодными, влажными и синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка (анафилаксия);
- выраженные отеки на губах, веках, щеках, слизистой оболочке рта, могут распространяться на слизистую оболочку гортани, что может вызвать затруднение дыхания, отмечается охриплость голоса, лающий кашель (ангионевротический отек);
- галлюцинации;
- судороги;
- тупые боли в правом подреберье, увеличение размеров печени (гепатит).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- необычное поведение;
- агрессия;
- изменение на электрокардиограмме, называемое удлинением интервала QT;
- желтоватый оттенок кожи, белков глаз (желтуха).
Другие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- сухость во рту;
- повышенная утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- головокружение;
- сонливость;
- бессонница;
- чрезмерная двигательная активность и повышенная возбудимость (психомоторная гиперактивность);
- увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
- ощущение сердцебиения;
- боль в животе;
- тошнота;
- рвота;
- дискомфорт и боли в животе (диспепсия);
- диарея;
- повышение аппетита;
- повышение активности ферментов печени (в биохимическом анализе крови);
- повышение концентрации билирубина в крови (в биохимическом анализе крови);
- боль в мышцах (миалгия);
- одышка;
- кожный зуд;
- сыпь, в том числе крапивница.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- подавленное настроение;
- сухость глаз;
- повышенная чувствительность кожи и слизистых к солнечному свету
- (фотосенсибилизация);
- общая слабость (астения);
- увеличение массы тела.
Дети в возрасте 12—17 летНеизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- нарушение электрической активности сердца, которое может повлиять на сердечный ритм (удлинение интервала на электрокардиограмме);
- нарушение ритма сердца (аритмия);
- уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
- неадекватное поведение;
- агрессия.
-
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не принимайте препарат Лордестин во время беременности и в период грудного вскармливания.
-
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза
Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше принимать по 1 таблетке раз в сутки.
Внутрь. Таблетки рекомендуется принимать в одно и то же время суток, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая.
Продолжительность лечения аллергического ринита зависит от его типа. Тип аллергического ринита определяет врач.
При сезонном аллергическом рините (то есть при наличии симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) врач проведет оценку Вашего состояния и порекомендует Вам соответствующий график лечения. Как правило, при исчезновении симптомов лечение можно прекратить и возобновить при их повторном появлении.
При круглогодичном аллергическом рините (то есть при наличии симптомов в течение 4 или более дней в неделю или более 4 недель в году) врач может порекомендовать Вам более длительное лечение, например, в течение всего периода воздействия аллергена. Продолжительность лечения при крапивнице определяет врач.
Если Вы забыли принять препарат Лордестин
Если Вы забыли принять препарат вовремя, примите его как можно скорее, а затем вернитесь к обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
-
Условия отпуска
Без рецепта
-
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте.
-
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
Gedeon Richter Plc.
1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary
Телефон: +36-1-431-4000
Электронный адрес: drugsafety@richter.hu
Производитель / Выпускающий контроль качества:
АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС»
Россия, Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 (495) 363-39-50
Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru
Республика Армения
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Армения
0010 г. Ереван, ул. Закяна, д. 2
Телефон: +374-10-53-00-71
Электронный адрес: drugsafety@gedeonrichter.am
Кыргызская Республика
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 «А»,
Бизнес-центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996-312-98-81-16
Электронный адрес: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu
Фото Лордестин
Сертификаты Лордестин
