Ларигама

Ничего не найдено

Ничего не найдено.
Попробуйте изменить параметры поиска

Аналоги Ларигама

Все товары
Комбилипен р-р в/м 2мл N10 (Фармстандарт РХ)
  • Рецептурный
  • Фармстандарт-уфавита, Россия
от 467 ₽
В корзину
Комбилипен р-р в/м 2мл N5 (Фармстандарт РХ)
  • Рецептурный
  • Фармстандарт-уфавита, Россия
от 316 ₽
В корзину
Мильгамма р-р в/м 2мл N10 (Верваг)
  • Рецептурный
  • Солюфарм фармазеютише ерзеугниссе, Германия
от 880 ₽
В корзину
Мильгамма р-р в/м 2мл N25 (Верваг)
  • Рецептурный
  • Солюфарм фармазеютише ерзеугниссе, Германия
от 2 186 ₽
В корзину
Мильгамма р-р в/м 2мл N5 (Верваг)
  • Рецептурный
  • Солюфарм фармазеютише ерзеугниссе, Германия
от 514 ₽
В корзину
Мультигамма р-р д/ин 2мл N10 (Эском)
  • Рецептурный
  • Эском, Россия
от 383 ₽
В корзину
Битригам р-р в/м амп 2мл N10 (Биок)
  • Рецептурный
  • Фкп курская биофабрика, Россия

Последняя цена: 308 ₽

Нет в наличии
Битригам р-р в/м амп 2мл N5 (Биок)
  • Рецептурный
  • Фкп курская биофабрика, Россия

Последняя цена: 188 ₽

Нет в наличии
Тригамма р-р в/м 2мл N10 (Дальхимфарм)
  • Рецептурный
  • Дальхимфарм, Россия

Последняя цена: 354 ₽

Нет в наличии
Все товары

Инструкция по применению Ларигама

  • Состав
    1 мл препарата содержит. Действующие вещества: пиридоксина гидрохлорид -50,0 мг, тиамина гидрохлорид - 50,0 мг, цианокобаламин - 0,5 мг, лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 20,0 мг, натрия полифосфат - 10,0 мг, калия гексацианоферрат (III) - 0,1 мг, натрия гидроксида раствор 10 М - до рН 4,0 – 5,0, вода для инъекций - до 1 мл.
  • Фармакологические свойства

    Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящими в его состав. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

    Тиамин (витамин В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани (участвует в проведении нервного импульса), а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиаминпирофосфата (ТПФ) и аденозинтрифосфата (АТФ).

    Пиридоксин (витамин В6) обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов.

    Физиологической функцией обоих витаминов (В1 и В6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

    Цианокобаламин (витамин В12) участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

    Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие в месте инъекции, расширяет сосуды, способствуя всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов по нервным волокнам.

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Витамины группы В

    Тиамин (витамин В1) полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов. Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений рН (более 3).

    Терапевтические дозы пиридоксина (витамин В6) ослабляют эффект леводопы (уменьшается ее противопаркинсоническое действие) при одновременном применении. Также наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом.

    Цианокобаламин (витамин В12) несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

    Лидокаин

    При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина, возможно усиление нежелательных реакций на сердце. Также наблюдается взаимодействие с сульфаниламидами. В случае передозировки местноанестезирующих средств нельзя дополнительно применять эпинефрин или норэпинефрин.

  • Показания к применению

    В составе комплексной терапии:

    • моно- и полиневропатий различного генеза;
    • дорсалгии;
    • плексопатий;
    • люмбоишиалгии;
    • корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.
  • Противопоказания
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
    • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • беременность;
    • период грудного вскармливания.
  • Передозировка

    Симптомы: рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

    Лечение: в случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.

  • Применение при хронических заболеваниях
    Интенсивность метаболизма лидокаина снижается при заболеваниях печени.
    При нарушении функции почек выведение цианокобаламина почками уменьшается.
    С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежания риска обострения хронических заболеваний.
  • Фармако-терапевтическая группа
    витамины группы B+прочие препараты
  • Применение детьми
    Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
  • Побочное действие

    По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

    Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).

    Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головокружение, спутанность сознания.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия; частота неизвестна – брадикардия, аритмия.

    Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - рвота.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.

    Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – судороги.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.

    При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.

    Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные, он должен сообщить об этом врачу.

  • Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

  • Особые указания

    Препарат необходимо вводить только в/м, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном в/в введении пациент должен находиться под наблюдением врача или быть госпитализирован в зависимости от тяжести возникших симптомов.

    Препарат может вызывать нейропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

  • Способ применения и дозы

    Инъекции выполняют глубоко в/м (см. раздел "Особые указания").

    В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

    Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

    Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

  • Условия отпуска
    Препарат отпускается по рецепту.
  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.

Наличие в аптеках

    Аптеки не найдены