Реамберин 1,5% 500мл (Полисан)

Действующим веществом препарата является меглюмина натрия сукцинат.
1 мл препарата содержит 15 мг меглюмина натрия сукцината.
Вспомогательными веществами являются:
• натрия хлорид,
• калия хлорид,
• магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный),
• натрия гидроксид,
• янтарная кислота,
• вода для инъекций

Препарат РЕАМБЕРИН® содержит действующее вещество меглюмина натрия сукцинат. РЕАМБЕРИН® относится к группе препаратов, называемых растворами, влияющими на водно-электролитный баланс. РЕАМБЕРИН® является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием. 

Препарат РЕАМБЕРИН® раствор для инфузий представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Препарат РЕАМБЕРИН® выпускается по 200 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250 мл или по 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 450 или 500 мл, укупоренных пробками из резины, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.
По 250 или 500 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой.
5 или 10 контейнеров по 250 или 500 мл вместе с листком-вкладышем помещают в ящик из гофрированного картона (отпуск по рецепту).
32 контейнера по 250 мл или 20 контейнеров по 500 мл вместе с листками-вкладышами помещают в групповую тару – ящик из гофрированного картона (для стационаров). Количество листков-вкладышей равно количеству первичных упаковок в групповой таре.

Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей старше 1 года в качестве средства, улучшающего утилизацию циркулирующего в организме кислорода, повышающего устойчивость к гипоксии (кислородной недостаточности) и обезвреживающего различные токсические 2 вещества, попавшие в организм (экзогенные токсины) или образовавшиеся в нём (эндогенные токсины).

Не применяйте препарат РЕАМБЕРИН®:
• если у Вас аллергия на меглюмина натрия сукцинат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга;
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если у Вас хроническая болезнь почек;
• если Вы беременны или кормите грудью.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата РЕАМБЕРИН® противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберёт для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.

Применение у детей и подростков
Лечащий врач подберёт детям старше 1 года подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.

Путь и способ введения
Препарат РЕАМБЕРИН® будет вводиться Вам внутривенно капельно.

Продолжительность терапии
Курс терапии – до 11 дней. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре

Подобно всем лекарственным препаратам РЕАМБЕРИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата РЕАМБЕРИН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков следующих нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• ангионевротический отёк (отёк лица, губ и горла),
• анафилактический шок (реакции повышенной чувствительности вплоть до шока).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕАМБЕРИН®
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• гипертермия (повышение температуры тела),
• озноб,
• потливость,
• слабость,
• болезненность в месте введения,
• отёк,
• гиперемия (покраснение кожи),
• флебит (воспаление венозной стенки),
• аллергические реакции,
• аллергическая сыпь,
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера),
• зуд,
• одышка,
• сухой кашель,
• тахикардия (учащённое сердцебиение),
• сердцебиение,
• боль в области сердца,
• боль в грудной клетке,
• артериальная гипотензия (снижение артериального давления),
• артериальная гипертензия (повышение артериального давления),
• кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела,
• тошнота,
• рвота,
• металлический привкус во рту,
• боль в животе,
• диарея,
• головокружение,
• головная боль,
• судороги (приступообразные, непроизвольные сокращения мышц),
• тремор (непроизвольное дрожание пальцев рук),
• парестезия (ощущение онемения, покалывания кожи),
• возбуждение,
• беспокойство.

Сведения о передозировке препарата отсутствуют. 

Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты. Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами. Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция

Перед применением препарата РЕАМБЕРИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом:
• если у Вас алкалоз (увеличение pH крови за счёт накопления щелочных веществ);
• если у Вас почечная недостаточность;
• если у Вас сахарный диабет или снижена толерантность к глюкозе (требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови).

Дети
Препарат РЕАМБЕРИН® не предназначен для применения у детей до 1 года.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН®.

Препарат РЕАМБЕРИН® содержит натрий и калий Данный препарат содержит 4,02 ммоль калия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия. Данный препарат содержит 147 ммоль натрия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Допускается замораживание препарата.
Не применяйте препарат, если Вы заметили изменение цвета раствора или наличие осадка.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду