Нейпилепт таб п/пл/о 500мг N30 (Рафарма)
Карточка товара
Аналоги
Все аналогиВы недавно смотрели
Инструкция
-
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого цвета.
-
Ноотропное средство (предназначено для стимулирования обменных процессов в головном мозге, активизации познавательных (когнитивных) функций, улучшения памяти в случае их нарушения при заболеваниях или травмах головного мозга). Цитиколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток мозга (нейронов), препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток (апоптоз). В остром периоде нарушения мозгового кровообращения (инсульт) цитиколин способствует уменьшению объема поражения головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. Цитиколин используется в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании у пациентов с нарушением кровообращения в головном мозге. Применяется при нарушениях внимания и сознания, а также может уменьшать выраженность нарушений памяти (амнезия). Цитиколин применяется для лечения чувствительных и двигательных неврологических нарушений различного происхождения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
-
Перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
-
Препарат НЕЙПИЛЕПТ® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
-
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
-
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат НЕЙПИЛЕПТ® усиливает эффект леводопы (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий леводопу, перед приемом препарата НЕЙПИЛЕПТ®. Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (препарат, который стимулирует мозговую деятельность).
-
цитиколин
-
Препарат НЕЙПИЛЕПТ® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет:
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
-
Не принимайте препарат НЕЙПИЛЕПТ®:
- если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы, проявляющееся такими признаками, как снижение артериального давления, редкий пульс, нарушение ритма дыхания, головокружение, склонность к обморокам и т. п.).
-
Каждая таблетка содержит 500 мг цитиколина (в виде цитиколина мононатриевой соли). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-301), кремния диоксид коллоидный, тальк, касторовое масло гидрогенизированное (ПЭГ-40), магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
Состав оболочки: опадрай 85F18422 белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), тальк), опадрай II 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтиленгликоль 6000)).
-
Если Вы приняли препарата НЕЙПИЛЕПТ® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.
Лечение
Вам следует обратиться к врачу, чтобы он назначил симптоматическое лечение.
-
По 10 или 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.
2, 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток и 2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
-
ноотропное средство
-
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата НЕЙПИЛЕПТ® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
-
Подобно всем лекарственным препаратам препарат НЕЙПИЛЕПТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Прекратите прием препарата НЕЙПИЛЕПТ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции (анафилактического шока, может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10000)): выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок).Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата НЕЙПИЛЕПТ®Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- галлюцинации,
- бессонница,
- возбуждение,
- головная боль,
- головокружение,
- реакции со стороны парасимпатической системы (в виде снижения частоты сердечных сокращений или усиления выделения слюны),
- тремор (неконтролируемое ритмичное сокращение мышц, чаще возникает в конечностях),
- онемение в парализованных конечностях,
- артериальная гипертензия (повышение артериального давления),
- артериальная гипотензия (снижение артериального давления),
- одышка,
- снижение аппетита,
- тошнота,
- рвота,
- диарея,
- изменение активности «печеночных» ферментов,
- гиперемия,
- пурпура,
- крапивница,
- кожная сыпь,
- кожный зуд,
- озноб,
- чувство жара,
- отек.
Сообщение о нежелательных реакцияхЕсли у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.Российская Федерация:Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1Телефон: +7 800 550-99-03Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ruСайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:www.roszdravnadzor.gov.ru -
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Препарат НЕЙПИЛЕПТ® не следует принимать во время беременности, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым.
Грудное вскармливание
На время лечения препаратом НЕЙПИЛЕПТ® грудное вскармливание необходимо прекратить.
-
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечение во время острого периода ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы(ЧМТ)
1000 мг (2 таблетки) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.
Лечение во время восстановительного периода ишемического и геморрагическогоинсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения придегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
500-2000 мг в день (1-2 таблетки 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения определяется врачом в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Путь и (или) способ введения
Препарат НЕЙПИЛЕПТ® следует принимать внутрь во время еды или между приемами пищи.
-
По рецепту.
-
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке и пачке из картона после слов «Годен до:..».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не хранить препарат при температуре выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
-
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО «Рафарма»
399540, Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Т./ф.: +7 (47474) 2-16-72
Электронная почта: rafarma@rafarma.ru
Производитель
Российская Федерация
АО «Рафарма»
Липецкая обл., Тербунский муниципальный район, сельское поселение Тербунский сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
АО «Рафарма»
399540, Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Т./ф.: +7 (47474) 2-16-72
Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru
Наличие в аптеках
Купить в 1 клик