Кларидол сироп 1мг/мл 100мл (Шрея)
Карточка товара
Аналоги
Вы недавно смотрели
Инструкция
-
Прозрачная жидкость оранжевого цвета со сладким вкусом и приятным ароматом.
-
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов длительного действия. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не влияет на ЦНС (не вызывает сонливости, не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности) и не вызывает привыкания (поскольку практически не проникает через ГЭБ).
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и продолжается в течение 24 ч.
-
С осторожностью
Тяжелые нарушения функции печени.
Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
-
Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Кларидол Аллерго@ на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Кларидол Аллерго@, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
-
Сироп
-
При одновременном применении Кларидола с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ).
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и этанол снижают эффективность лоратадина.
-
лоратадин
-
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
Хроническая идиопатическая крапивница
-
- Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.
- Детский возраст до 2 лет.
- Период грудного вскармливания.
- Пациентам с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
-
1 мл сиропа содержит:
Действующее вещество: лоратадин 1,00 мг;
вспомогательные вещества: сахароза, пропиленгликоль, кислота лимонная, сорбитол жидкий некристаллизующийся 70 %, натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, динатрия эдетат, краситель солнечный закат желтый, смешанная фруктовая отдушка, ароматизатор «Американское мороженое», вода очищенная
-
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой).
Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
-
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
-
Сироп 1 мг/мл.
По 100 мл в стеклянные флаконы янтарного цвета, укупоренные металлической крышкой с контролем первого вскрытия и пластиковым мерным колпачком, надетым на крышку.
По одному флакону помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению
-
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
-
Применение сиропа у детей младше 2-х лет не рекомендуется.
-
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3%), утомляемость (1 %).
В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥ 1/10 часто от ≥1/100 до < 1/10 нечасто от ≥1/1000 до < 1/100 редко от ≥1/10000 до < 1/1000 очень редко меньше < 1/10000 частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных Информация о побочных явлениях представлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
Нарушения со стороны имунной системы
очень редко - аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
Нарушения со стороны нервной системы
очень редко - головокружение, судороги.
Нарушения со стороны сердца
очень редко - тахикардия, сердцебиение.
Желудочно-кишечные нарушения
очень редко - сухость во рту, тошнота, гастрит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
очень редко - нарушение функции печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
очень редко - сыпь, аллопеция.
Общие нарушения и реакции в месте введения
очень редко - утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные
частота неизвестна - увеличение массы тела.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. -
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 проанализированных случаев) свидетельствует об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина.
В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности.
В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.
Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопросо прекращении грудного вскармливания.
-
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
Использование в педиатрии
Применение сиропа у детей младше 2-х лет не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
-
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларидол Аллерго@ в дозе 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день.
При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу лекарственного препарата Кларидол Аллерго© рекомендуется назначать в зависимости от массы тела:
- 30 кг и менее - 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день;
- более 30 кг - 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день.
Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее - 5 мг (5 мл сиропа) через день, при массе тела более 30 кг - 10 мг (10 мл сиропа) через день.
-
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
-
Сироп следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 2° до 30°C.
-
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
Шрея Хауз, 301/А, Перейра Хилл Роуд, Андхери (Ист.), Мумбаи - 400 099, Индия.
Производитель
«Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.»
Уч. 13, 14 и 15, Вилладж: Райпур, ПО. Бхагванпер, Рурки - 247 661, дист. Харидвар, Уттаракханд, Индия.
Организация, принимающая претензии потребителей
Представительство компании «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.» в РФ
111033, г. Москва, ул. Золоторожский вал, д. 1 1, стр. 21
Тел.: +7 (495) 970-15-80
Эл. почта: info@shreya.ru