Цитиколин Медисорб р-р д/пр внутр 100мг/мл 100мл (Медисорб)

Раствор прозрачный, от бесцветного до желтовато-коричневатого оттенка с характерным клубничным запахом.

Препарат Цитиколин Медисорб содержит действующее вещество цитиколин, которое относится к фармакотерапевтической группе: психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства (для улучшения мозговой деятельности).  

Препарат Цитиколин Медисорб не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.  Поскольку препарат Цитиколин Медисорб может оказывать влияние на эффективность других препаратов, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: 

• лекарственные средства, содержащие леводопу. Лекарственные средства, имеющие в своем составе леводопу, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона.  

Не принимайте препарат Цитиколин Медисорб одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность. 

Препарат Цитиколин Медисорб применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:

• острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
• восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
• черепно-мозговая травма (ЧМТ) в остром и восстановительном периоде;
• когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.  

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 

Не принимайте препарат Цитиколин Медисорб:

• если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата  (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); 
• если у Вас повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью и обмороками (выраженная ваготония);
• редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы. 

1 мл раствора для приема внутрь содержит 104,5 мг цитиколина натрия (в пересчете на цитиколин 100 мг).  

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий некристаллизующийся 70 % (Е420), глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, натрия сахаринат, ароматизатор клубничный «Клубника DEL’AR® 10.01.555», калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. 

Примите препарат Цитиколин Медисорб сразу, как только вспомните. 

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. 

Не прекращайте прием препарата Цитиколин Медисорб без консультации с лечащим врачом. 

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

По 100 мл в темные прозрачные флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками из полипропилена с контролем первого вскрытия и системой защиты от детей. Под крышкой допускается наличие адаптера из полиэтилена высокого давления для шприца-дозатора из полипропилена.

Один заполненный, укупоренный флакон вместе с листком-вкладышем и шприцем-дозатором из полипропилена помещают в пачку картонную. 

Не давайте препарат Цитиколин Медисорб детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.  

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цитиколин Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые признаки тяжелой аллергической реакции, которая может возникать очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): 

• выраженный зуд и изменение цвета кожи, отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, признаки резкого снижения артериального давления (головокружение, слабость, обморок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Цитиколин Медисорб

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• снижение аппетита;
• галлюцинации;
• бессонница;
• возбуждение;
• головная боль;
• головокружение;
• стимуляция парасимпатической системы (может проявляться повышенным образованием слюны, кишечными коликами, диареей (поносом), затруднением вдоха, повышением возбудимости);
• чувство жара;
• тремор;
• повышение или понижение артериального давления; 
• одышка;
• тошнота;
• рвота;
• диарея;
• онемение в парализованных конечностях;
• отеки;
• озноб;
• изменение активности печеночных ферментов.  

Сообщение о нежелательных реакциях 

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru  

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Достаточные данные о применении препарата Цитиколин Медисорб у беременных женщин отсутствуют.  Вы можете принимать препарат Цитиколин Медисорб, только если Ваш врач считает, что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для Вашего будущего ребенка.

Лактация

Достаточные данные о применении препарата Цитиколин Медисорб в период грудного вскармливания отсутствуют.  Вы можете принимать препарат Цитиколин Медисорб, только если Ваш врач считает, что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для Вас и Вашего ребенка, находящегося на грудном вскармливании. 

Перед приемом препарата Цитиколин Медисорб проконсультируйтесь с лечащим врачом.  На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата Цитиколин Медисорб. 

Препарат Цитиколин Медисорб содержит сорбитол 

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.  

Препарат Цитиколин Медисорб содержит глицерол  

Глицерол может вызвать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Препарат Цитиколин Медисорб содержит пара-гидроксибензоаты в виде пропиловых и метиловых эфиров  

Препарат Цитиколин Медисорб содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Препарат Цитиколин Медисорб содержит натрий

Препарат Цитиколин Медисорб содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть, по сути, «не содержит натрия».  

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ) 

1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель. 

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Принимайте препарат Цитиколин Медисорб внутрь во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат Цитиколин Медисорб можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана).

Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца:

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в ½ стакана воды (120 мл). 

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.  Храните препарат при температуре не выше 30 °С. После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 30 °С.

Использовать в течение всего срока годности после вскрытия флакона.  

Российская Федерация

Акционерное общество «Медисорб» 

614101, Пермский край, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Причальная, д. 1Б, к. 1

Телефон/факс: +7 (342) 259-41-41

Адрес электронной почты: info@medisorb.ru 

Российская Федерация

Акционерное общество «Медисорб»

Пермский край, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Причальная, д. 1б, к. 3

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Акционерное общество «Медисорб» 

614101, Пермский край, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Причальная, д. 1Б, к. 1

Телефон/факс: +7 (342) 259-41-41

Адрес электронной почты: info@medisorb.ru