Атериксен таб 100мг N10 (Валента)
Карточка товара
Вы недавно смотрели
Инструкция
-
Противовоспалительное средство.В исследованиях in vitro показано, что Атериксен снижал выработку провоспалительных цитокинов IL-6, IL-8, а в доклинических исследованиях на животных - хемокинов IP-10 (CXCL10), MIG (CXCL9), являющихся одними из основных медиаторов острой фазы воспаления, лихорадки и «цитокинового шторма», ассоциирующегося с развитием выраженного вирусного воспаления дыхательных путей и связанных с ним осложнений.В доклинических исследованиях на животных показано, что в условиях индуцированной интерфероном ? (ИФН?) продукции хемокина IP-10 (CXCL10) в респираторном тракте препарат Атериксен снижал концентрацию этого хемокина, при этом повышенный уровень IP-10 (CXCL10) связывают с развитием интерстициального поражения лёгких при вирусной инфекции и с риском тяжёлого течения COVID-19.В доклинических исследованиях на животных показано, что препарат Атериксен уменьшал воспаление в лёгочной ткани и обеспечивал протективный иммунный ответ при инфицировании различными респираторными вирусами.В доклиническом исследовании на животных по оценке эффективности препарата Атериксен в отношении высокопатогенного штамма коронавируса СоД (SARS coronavirus SoD), вызывающего тяжёлый острый респираторный синдром (ТОРС), показано, что его применение приводило к ускорению процесса элиминации вируса из лёгких.Проведённые доклинические токсикологические исследования на животных свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Атериксен относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества».В доклинических исследованиях на животных показано, что препарат Атериксен не обладал иммунотоксическими, аллергизирующими, мутагенными и канцерогенными свойствами, не оказывал местнораздражающего действия, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию.
-
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны. Допускается наличие вкраплений более тёмного цвета.
-
Клинические исследования лекарственных взаимодействий препарата Атериксен не проводились.
-
Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) лёгкого течения у взрослых.
-
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Нарушение функции печени и/или почек (клинические исследования у данной категории пациентов не проводились).Беременность.Период грудного вскармливания.Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность у детей не установлена).С осторожностью:Пожилой возраст.Применение при беременности и в период грудного вскармливания:Применение препарата во время беременности не изучалось, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
-
1 таблетка содержит:действующее вещество: 1-[2-(1-Метилимидазол-4-ил)-этил]пергидроазин-2,6-дион (XC221GI) - 100 мг;Вспомогательные вещества: лактоза (лактопресс), карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат.
-
О случаях передозировки препарата Атериксен до настоящего времени не сообщалось.
-
иммунодепрессанты; другие иммунодепрессанты
-
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Желудочно-кишечные нарушенияЧасто: жидкий стул.Нарушения со стороны крови и лимфатической системыЧасто: базофилия, эозинофилия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), снижение количества нейтрофилов.Нарушения со стороны сосудовЧасто: эпистаксис.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
-
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций.Инструкция подготовлена на основании ограниченного объёма клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только под наблюдением врача.Особые указания:Применение препарата Атериксен возможно только под наблюдением врача.При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:Не изучалось.
-
Внутрь. Натощак, не разжёвывая, запивая водой.По 100 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 14 дней.Приём препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, предпочтительно не позднее 36 ч от начала болезни.
-
Отпускают по рецепту.
-
При температуре не выше 25 град.
Наличие в аптеках
Купить в 1 клик
1
Подтвердите бронирование